El debate sobre los alimentos modificados genéticamente continúa

Actualmente, la legislación de la Unión Europea exige que los productos obtenidos por modificación genética sean sometidos a una rigurosa evaluación de su seguridad antes de autorizarlos para el consumo humano. La UE, la Organización Mundial de la Salud (OMS) y la Organización de las Naciones Unidas para la Agricultura y la Alimentación (FAO) acordaron utilizar una metodología conocida como "equivalencia sustancial" por ser un enfoque más práctico a la hora de evaluar la seguridad de esta clase de alimentos e ingredientes.

Así, la "equivalencia sustancial" se centra en el producto más que en el proceso de producción. Se trata de un procedimiento riguroso que incluye una minuciosa lista de parámetros y características como la caracterización molecular de la modificación genética, la caracterización agronómica o diversas evaluaciones nutricionales y toxicológicas. En este sentido, la evaluación no puede consistir en determinar la seguridad absoluta.

Para algunos expertos, la conclusión más importante es que si, tras la evaluación, la seguridad del nuevo producto es comparable a la del mismo alimento en su versión convencional, entonces el nivel de "riesgo" es equiparable al de alimentos que hemos consumido sin problemas durante miles de años. Pero si el producto modificado presenta nuevos rasgos, es necesario realizar una evaluación adicional, control que se centrará en descubrir los efectos que el nuevo rasgo pueda tener en la seguridad del producto.

Según informa el Consejo Europeo de Información sobre la Alimentación (EUFIC), el debate sobre este tipo de alimentos no ha llegado a su fin. Cuestiones ambientales y la evaluación de la seguridad de futuras generaciones de productos modificados genéticamente con características especiales son algunos de los temas que seguirán siendo objeto de discusión.

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